X
تبلیغات
اطلاعات عمومی دارویی کشور
نام ژنریک:

ایزوترتینویین

گروه دارویی:

داروهای پوستی

موارد مصرف:

ايزوترتينوئين رتينوئيدي است كه براي درمان سيستميك سيستيك نودولا و بثورات جلدي توده‌اي (conglobate acne) و بثورات جلدي شديد كه به دوره‌هاي كامل درماني عوامل ضدميكروب سيستميك پاسخ نداده‌اند و يا بثورات جلدي همراه با مشكلات عصبي به كار مي‌رود. علاوه بر اين، دارو براي درمان بثورات جلدي خانم‌ها در دهه‌ها سوم و چهارم زندگي كه معمولاً نسبت به درمان با آنتي‌بيوتيك‌ها مقاوم مي‌باشند، مصرف مي‌شود.

نحوه اثر:

ايزوترتينوئين اندازه غده چربي را كاهش داده و فعاليت آنها را مهار مي‌كند و در نتيجه باعث ترشح سبوم مي‌شود. به علاوه داراي اثرات ضد كراتينيزه‌اي و ضد التهابي نيز مي‌باشد. ايزوترتينوئين يك ايزومر ترتينوئين است.

موارد منع مصرف:

دارو در دوران بارداري و شيردهي، موارد نقص عملكرد كبدي يا كليوي، افزايش ويتامين A و افزايش چربي خون نبايد مصرف شود.

اخطار وهشدارها در مصرف ایزوترتینویین:

1- ايزوترتينوئين يك داروي سمي است و فقط بايد توسط متخصص پوست يا زير نظر ايشان تجويز گردد. اين دارو براي مدت حداقل 16 هفته مصرف شده و معمولاً تكرار دوره لازم نمي‌باشد.
2- دارو تراتوژن است و حداقل يك ماه قبل از شروع درمان، طي درمان و تا حداقل يك ماه پس از درمان، بارداري نبايد صورت گيرد.
3- طي دوران درمان و حداقل تا يك ماه پس از پايان درمان از اهداء خون بايد اجتناب شود.
4- عملكرد كبدي وميزان چربي‌هاي پلاسما در ابتدا و يك ماه پس از شروع درمان و سپس هر سه ماه يك بار بايد ارزيابي گردند.
5- از مصرف تتراسايكلين، مقادير زياد ويتامين A(بيشتر از 5-4 هزار واحد در روز) و كراتوليتيك‌ها طي دوره درمان با دارو بايد خودداري شود.
6- گلوكز خون در افراد ديابتيك و همچنين مبتلا به كراتيت(به ويژه در افراد مبتلا به سندرم چشم خشك) بايد ارزيابي شود.

عوارض جانبی واحتمالی رواکوتان:

يزوتروتينوئين ممكن است باعث بروز عوارض عديده‌اي همچون خشكي شديد پوست يا غشاء مخاطي، سوزش، خارش يا ساير علائم التهابي چشم، خونريزي از بيني، پوسته پوسته شدن، سرخي، سوزش، درد و ساير علايم التهاب لب‌ها، دپرسيون ذهني، عفونت پوستي، بثورات جلدي و درد مفاصل شود.

از مصرف خودسرانه این دارو به شدت اجتناب شود.

تداخل های دارویی ایزوترتینویین:

ايزوترتينوئين احتمالاً غلظت پلاسمايي كاربامازپين را كاهش مي‌دهد. مصرف همزمان ايزوترتينوئين و تتراسيكلين ممكن است احتمال بالا رفتن فشار خون داخل جمجمه‌اي را افزايش دهد.

نکات قابل توصیه:

1- در صورت احتمال بارداري مصرف دارو بايد قطع شده و به پزشك مراجعه شود.
2- از مصرف همزمان ويتامين A يا ساير مكمل‌هاي حاوي ويتامين A مگر در صورت تجويز پزشك، بايد خودداري شود.
3- در صورت كاهش بينايي در شب، از رانندگي و كار با ماشين‌آلات و يا موارد مشابه بايد خودداري كرده و به پزشك مراجعه گردد.

این دارو به شکل کپسول 20م گ می باشد.

مرغوب ترین نوع خارجی آن کپسول رواکوتان است که قیمت هر بسته آن 320000 ریال می باشد. و

بعد از آن هم کپسول های دکوتان و ایزوترتینویین هستند.

تا آنجا که من اطلاع دارم این دارو مشابه ایرانی ندارد.

+ نوشته شده توسط م در یکشنبه 21 فروردین1390 و ساعت 16:24 |
دسته دارویی:

داروهای ضد صرع

موارد مصرف :

این دارو در درمان بیماری صرع ساده و پیچیده مصرف می شود.

نحوه اثر :

نحوه اثر آن مشابه فنی تویین و کاربامازپین با انسداد جریان سدیم،از فعالیت با فرکانس زیاد نرون ها جلوگیری می کند. و با مهار آنزیم تجزیه کننده ،غلظت آن را در مغز افزایش می دهد.

مواردی که سدیم والپروات نباید مصرف شود:

در بیماری های فعال کبدی و سابقه فامیلی نارسایی شدید کبد نباید مصرف شود.

عوارض جانبی احتمالی مصرف سدیم والپروات:

تحریک گوارشی، تهوع، عدم تعادل و رعشه،افزایش غلظت آمونیاک خون، ریزش موقتی مو، افزایش

اشتها و وزن، کاهش پلاکتهای خون، اختلال در عملکرد کبد و نامنظم شدن قاعدگی از عوارض این دارو به حساب می آید.

نکات مهم و قابل توصیه برای مصرف این دارو:

۱- قبل از شروع درمان با این دارو باید از عدم وجود زمینه یا عوامل مستعد کننده خونریزی در بیمار اطمینان پیدا کرد.

۲- از قطع مصرف این دارو قبل از مشاوره با پزشک معالج جدا خودداری شود.

۳- به اطرافیان بیمار در مورد عوارض این دارو توضیح داده تا در صورت بروز در بیمار به پزشک معالج مراجعه شود.

۴- در صورت بروز علائمی چون استفراغ، یرقان، خواب آلودگی، و عدم کنترل تشنج بلافاصله مصرف قطع و با پزشک معالج درمیان گذاشته شود.

۵- دوره مصرف دارو را کامل کنید.

۶- در صورت مصرف روزانه یک عدد، در صورت فراموشی،در اولین فرصت در همان روز مصرف شود.و از دو برابر کردن مقدار دوز جدا خودداری شود.

۷- در هنگام رانندگی و سایر کارهایی که نیاز به تمرکز بالا دارند احتیاط شود.

اشکال دارو:

۱- شربت

۲- قرص در دو دوز ۲۰۰میلی و ۵۰۰

و اما از مرغوبترین موارد موجود در بازار این دارو می توان به شربت اپیلیم با قیمت۱۹۸۰۰۰ریال و محصول

کارخانه سانوفی،شربت اورفریل با قیمت ۱۰۰۰۰۰ریال، قرص دپاکین ۲۰۰ میلی با قیمت ۴۸۰۰۰ریال ،

دپاکین۵۰۰م با قیمت ۱۳۵۰۰۰ ریال محصول کارخانه سانوفی و قرص اورلپت ۲۰۰م با قیمت ۶۰۰۰۰ ریال

اشاره نمود که تمام موارد فوق خارجی می باشند.

 

+ نوشته شده توسط م در شنبه 20 فروردین1390 و ساعت 12:39 |
                                                           هیوسین

گروه دارویی:

آنتی موسکارینیک ها

موارد مصرف:

اين دارو در اسپاسم گوارشي يا ادراري –تناسلي، قاعدگي دردناك همراه با اسپاسم، اسپاسم حاد، مانند قولنج صفراوي يا كليوي به كار برده مي شود.

موارد مصرف:

اين دارو به دليل اثرات ضد موسكاريني، سبب شل شدن عضلات صاف اعضاي حفرات شكمي و لگن مي گردد.

مواردی که باید از مصرف داروی هیوسین خودداری نمود:

1. به دليل بروز احتمال اثر گشادكننده مردمك چشم، اين دارو نبايد در بيماران مبتلا به گلوكوم تجويز شود.
2. اين دارو در بيماران مبتلا به پورفيري نبايد مصرف شود

اخطار وهشدارها در مورد مصرف داروی هیوسین:

1. در افراد سالخورده با بيماري انسداد مجاري ادرار يا بزرگي پروستات با احتياط مصرف شود.
2. در موارد زير با احتياط مصرف شود:
تاكيكاردي، نارسايي قلبي، انسداد فلجي روده، كوليت اولسروز و تنگي پيلور.

عوارض احتمالی مصرف هیوسین:

بروز خشكي دهان، كاهش موقت تطابق چشم و گاهي تاكيكاردي از عوارض جانبي اين دارو هستند.

همینطور از عوارض این دارو می توان در برخی موارد به خواب آلودگی نیز اشاره کرد مه البته کمتر مشاهده شده ولی در هر صورت توصیه می شود بعد از مصرف از رانندگی خودداری شود.

اشکال دارو:

رایج ترین اشکال داروی هیوسین قرص و آمپول تزریقی می باشد.

این دارو توسط برخی کارخانجات ایرانی از جمله اسوه،شفا و ایران هورمون ساخته می شود هیوسین در ایران مشابه خارجی ندارد.

+ نوشته شده توسط م در پنجشنبه 18 فروردین1390 و ساعت 18:46 |
۱-كليه شركتهاي توزيعي ، توليدي و واردكنندگان داروئي كه داراي مجوز توزيع سراسري از كميسيون مربوطه هستند ميتوانند داروهاي خود را توسط نمايندگيها و يا شعب استاني معرفي شده خود كه واجد موافقت اصولي توزيع از كميسيون قانوني ماده 20 دانشگاه مربوطه مي باشند توزيع نمايند .
 
2- کليه اشخاص حقيقي و حقوقي واجد شرايط كه داراي امكانات لازم از جمله فضاي فيزيكي مناسب، امكانات سخت افزاري و نرم افزاري ، نيروي انساني و سايرشرايط مندرج در اين ضابطه بوده و پس از پذيرش مفاد اين ضابطه ، در قالب شركتهاي رسمي به ثبت رسيده اند مي توانند درخواست صدور موافقت اصولي توزيع استاني دارو از كميسيون ماده 20 دانشگاه محل فعاليت خود نمايند .
 
3- كليه شركتهاييكه داراي موافقت اصولي توزيع استاني دارو مي باشند ، مي توانند با ارائه معرفينامه از شركتهاي توزيع سراسري دارو به كميسيون ماده 20 دانشگاه و اخذ موافقت اين كميسيون بعنوان نمايندگي شركت مركزي ، اقدام به توزيع دارو درحوزه تحت پوشش آن دانشگاه نمايند .
تبصره : اخذ بيش از يك نمايندگي توسط شركتهاي توزيع بلامانع است ليكن موافقت كميسيون قانوني ماده 20 دانشگاه براي هر يك از نمايندگيها بطور جداگانه لازم است .
 
4-  شرايط لازم جهت تقاضاي موافقت اصولي توزيع استاني دارو از كميسيون قانوني ماده 20 دانشگاه :
1-4- شركت متقاضي بايستي قبلاً بطور رسمي به ثبت رسيده باشد .
2-4- فعاليت در زمينه توزيع دارو بطور خاص بايستي در اساسنامه شركت درج شده باشد .
3-4- داشتن انبار مناسب و منطق با ضوابط صادره از طرف وزارت متبوع (2217659/5/د مورخ
4/6/80 ) با توجه به حجم عمليات توزيع و تأييد دانشگاه محل
4-4- داشتن دفتر كار مناسب به تأييد دانشگاه محل كه مي تواند در محل انبار و يا غير از محل         انبار مستقر باشد .
5-4- در اختيار داشتن امكانات سخت افزاري و نرم افزاري مناسب كه تأمين كننده كليه نيازهاي
        مربوطه از جمله صدور فاكتور ، عملكرد واردات و توزيع يك داروي بخصوص ، عملكرد
        توزيع بر روي يك داروخانه بخصوص ، عملكرد خريد از يك شركت مركزي ، موجودي
         انبار در هر زمان ، درج شماره سريال توليد داروهاي توزيع شده (  Lotيا(Bach  توانايي
         ارائه قيمتهاي ريالي جزئي و كلي بر روي فاكتورهاي فروش و .... باشد .
6-4- در اختيار داشتن ناوگان حمل و نقل و عوامل انساني مورد نياز مناسب با حجم عمليات با تأييد دانشگاه محل به نحويكه امكان اجراء و رعايت مفاد بند 9 (آئين نامه عملياتي) اين ضابطه را داشته باشند .
 
5- شرايط لازم جهت موافقت كميسيون الحاقي ماده 20 با اخذ نمايندگي شركتهاي توزيع استاني :
1-5- داشتن موافقت اصولي توزيع استاني دارو از دانشگاه محل فعاليت
2-5- معرفي مسئول فني واجد شرايط
3-5- تكافوي امكانات سخت افزاري ، نرم افزاري ، فضاي فيزيكي ، نيروي انساني موجود جهت شركتهائيكه قبلاً نمايندگي شركت يا شركتهاي مركزي ديگري را اخذ نموده اند به تأييد دانشگاه محل فعاليت
تبصره : قبل از اخذ هر نمايندگي جديد ، واحد توزيعي بايد اطمينان كارشناسان دانشگاه علوم پزشكي را در تأمين مكان فيزيكي و امكانات توزيعي حاصل نمايند .
4-5- تكميل فرم تعهدنامه مبني بر رعايت ضوابط و دستور العملهاي مورد تأييد كميسيون الحاقي ماده 20
 
6- مدارك لازم جهت صدور موافقت اصولي توزيع استاني دارو در كميسيون ماده 20 دانشگاه :
1-6- آگهي روزنامه رسمي شركت
2-6- اساسنامه ثبت شده شركت
3-6- فرم تأييد محل انبار ، دفتر كار و امكانات سخت افزاري و نرم افزاري كه قبلاً به تأييد معاونت غذا و دارو رسيده باشد .
4-6- فرم اطلاعات كليه اعضاء هئيت مديره و مدير عامل شركت و سهام داران اصلي
5-6- فرم اطلاعات محل هاي فيزيكي شركت آدرس ها و شماره تلفنهاي انبار و دفتر
 
7- مدارك لازم جهت صدور موافقت كميسيون ماده 20 دانشگاه جهت اخذ نمايندگي از شركتهاي توزيع سراسري
1-7- موافقت اصولي توزيع استاني دارو از دانشگاه محل فعاليت
2-7- معرفينامه از شركت توزيع مركزي
3-7- فرم تأييد تكافوي امكانات شركت جهت اخذ نمايندگي جديد ( جهت اخذ دومين نمايندگي به بعد )
4-7- پروانه مسئول فني
 
8- مدارك لازم جهت صدور پروانه مسئول فني نمايندگيها و شعب استاني شركتهاي توزيع دارو :
1-8- تصوير شناسنامه
2-8- تصوير آخرين مدرك تحصيلي در رشته داروسازي (پروانه داروسازي )
3-8- گواهي عدم سوء پيشينه يا حكم كارگزيني استخدام رسمي يا پيماني
4-8- تصوير كارت پايان خدمت يا معافيت دائم از خدمت سربازي ( مخصوص آقايان )
5-8- دو قطعه عكس 4 × 3
6-8- فرم معرفي مسئول فني جهت شركتهاي توزيع
7-8- فرم بررسي صلاحيت مسئول فني نمايندگيها يا شعب استاني توزيع دارو
8-8- فرم تعهدنامه پذيرش مسئوليت فني شركتهاي توزيع دارو
تبصره 1 : تصدي همزمان مديريت عاملي و مسئوليت فني شركتهاي توزيع جهت داروساز واجد شرايط با توجه به حجم عمليات شركت و صرفاً با تشخيص و تأييد كميسيون ماده 20 امكان پذير است .
تبصره 2 : افزايش تعداد مسئولين فني شركتهاي توزيع در صورت نياز با تشخيص و تأييد كميسيون ماده 20 ابلاغ گردد .
 
9- آيين نامه عملياتي شعب و نمايندگي هاي توزيع استاني دارو :
1-9- شعب و نمايندگي هاي توزيع استاني موظفند كليه داروخانه هاي روستايي حوزه مجاز عملياتي خود را حداقل يكبار در ماه و داروخانه هاي شهري را 2 بار در ماه با اعزام نماينده فروش خود ، ويزيت نمايند و علاوه بر اين امكان دريافت سفارش از طريق تلفن ، روشهاي اينترنتي و .... را فراهم نمايند .
2-9- شعب و نمايندگي هاي توزيع موظفند حداكثر ظرف مدت 36 ساعت در شهرها 72 ساعت در روستاها ، پس از اخذ سفارش ، نسبت به تحويل دارو در محل داروخانه اقدام نموده و از الزام داروخانه به تحويل سفارشات از محل شركت خودداري نمايند مگر اينكه داروخانه خارج از نوبت و يا با تمايل خود سفارشات را از محل شركت تحويل گيرد .
    تبصره : وسايل نقليه مورد استفاده شركتها مي بايست امكان رعايت شرايط متعارفي ( نور – دما – رطوبت ) جهت حمل دارو را فراهم نمايند .
3-9- كليه شركتها موظفند سوابق توزيع داروي خود را به طور كامل و به تفكيك هر داروخانه بطور منظم بايگاني نموده و حسب لزوم در اختيار بازرسان دانشگاه محل فعاليت خود قرار دهند .
4-9- نمايندگيها و شعب استاني توزيع موظفند گردش كار خود را درخصوص هر دارو اعم از ميزان خريد، ميزان فروش ، محل خريد ، محل فروش ، موجودي ، شماره سريال (  Lotيا(Bach  و تاريخ انقضاء ثبت نموده وحسب لزوم در اختيار بازرسان محل فعاليت خود قرار دهند .
5-9- درج شماره سريال داروي تحويلي به داروخانه ها (  Lotيا(Bach  در فاكتور فروش الزامي است .
تبصره : شركتهاي توزيعي تنها مجاز به توزيع اقلامي مي باشند كه تأييديه لازم از وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشكي كسب نموده باشند و توزيع اقلام فاقد مجوز مشمول برخوردهاي قانوني خواهد بود .
6-9- شعب و نمايندگيهاي استاني توزيع موظفند نسبت به الصاق برچسب و يا باركد اختصاصي خود بر روي بسته بندي فرآورده هاي وارداتي اقدام نمايند مگر اينكه اين گونه داروها قبلاً توسط شركت توزيع مركزي بر چسب و يا باركد گزاري شده و يا به سفارش شركت مركزي توسط توليد كننده مشخصات برچسب اختصاصي شركت مركزي ، توسط توليد كننده بر روي بسته دارو حك شده باشد .
7-9- نرم افزار مورد كاربرد شركتهاي استاني توزيع بايستي قابليت ايجاد گزارشات مورد نياز نظارتي را از جمله عملكرد يك داروخانه مخصوص ، عملكرد يك داروي بخصوص ، كل موجودي ، كل وارده و صادره در هر مقطع زماني بطور تفكيكي و تجمعي بصورت CD و يا ارسال از طريق Email داشته باشد .
8-9- صدور فاكتور دستنويس جهت داروخانه اكيداً ممنوع بوده و چاپ كامپيوتري فاكتورها با درج شماره فاكتور كه در هر دوره مالي شركت نبايد تكرار پذير باشد الزامي است .
9-9- رعايت كليه اصول انبارهاي داروئي طبق آخرين دستور العملهاي وزارت بهداشت ، الزامي است (دستورالعمل شماره 2217659/5/د مورخ 4/6/80 و دستورالعملهاي احتمالي بعدي)
10-9 – رعايت آخرين مقررات توزيع دارو در كشور جمهوري اسلامي ايران صادره توسط وزارت بهداشت ( شماره 6198 مورخ 17/4/82 و دستورالعملهاي احتمالي بعدي ) الزامي است . 
11-9- در صورت ابطال يا انقضاي زمان همكاري با يك شركت مركزي ، شركت موظف به مطلع نمودن دانشگاه محل فعاليت ، در اسرع وقت مي باشد .
12-9- كليه شعب و نمايندگي هاي توزيع استاني موظف به رعايت دستور العملهاي آتي استاني ، صادره دانشگاه مربوطه و همكاري لازم با بازرسان و كارشناسان مربوطه مي باشند .
 
10- نظارت برحسن عملكرد نمايندگيها وشعب توزيع استاني دارو بعهده معاونت غذا و داروي دانشگاه علوم پزشكي محل فعاليت شركت مي باشد و در صورت مشاهده و احراز تخلف در عملكرد شركت بسته به ميزان شدت ، و ضعف و نوع تخلف يكي از اقدامات زير قابل انجام است :
1-10- تذكر كتبي توسط معاونت غذا و دارو با درج در پرونده شركت
2-10- تذكركتبي توسط معاونت غذا و دارو با درج در پرونده شركت و انعكاس به شركت مركزي
3-10- تذكر كتبي و اخذ تعهدنامه مكتوب از شركت جهت خودداري از تكرار تخلف مشاهده شده توسط معاونت غذا و دارو با تأئيد ستاد توزيع دارو
4-10- ابطال موقت ( 3 تا 9 ماهه ) مجوز يك يا چند مورد از نمايندگيهاي مأخوذ شركت با درخواست معاونت غذا و دارو و تأييد كميسيون ماده 20 دانشگاه
5-10- ابطال دائم يك يا چند مورد از نمايندگيهاي مأخوذه شركت با درخواست معاونت غذا و دارو و تأييد كميسيون ماده 20 دانشگاه
6-10- تعطيلي موقت كليه فعاليتهاي توزيعي شركت ( 1 تا 6 ماه ) با درخواست معاونت غذا و دارو تأييد كميسيون ماده 11 و رأي كميسيون ماده 20 دانشگاه
7-10- ابطال موافقت اصولي توزيع استاني داروي شركت با درخواست معاونت غذا و دارو و تأييد كميسيون ماده 11 و رأي كميسيون ماده 20 دانشگاه
 
11- حوزه فعاليت نمايندگيها و شعب استاني توزيع دارو شامل كليه اقلامي است كه طبق ماده 2
آئين نامه داروخانه ها ( شماره 2982/د مورخ خرداد 83 ) قابل عرضه در داروخانه ها مي باشد
تبصره : هرگونه فعاليت توزيعي و غير توزيعي مرتبط و يا غير مرتبط با داروخانه ها كه احتمالاً در اساسنامه شركت پيش بيني شده است و شركت مايل به انجام آن مي باشد ارتباطي با اين ضابطه نداشته و انجام آنها نبايد هيچگونه تداخلي حتي از لحاظ محل انجام با فعاليتهاي توزيع دارويي شركت داشته باشد . بديهي است مسئوليت هر گونه فعاليتهاي غير از توزيع دارو توسط اينگونه شركتها بعهده خود شركت بوده و عدم مداخله دانشگاه رافع مسئوليتهاي قانوني شركتها در اين خصوص نمي باشد .
منبع:دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
+ نوشته شده توسط م در پنجشنبه 18 فروردین1390 و ساعت 13:4 |
نام ژنریک دارو فورادیل:

فورموترول

گروه دارویی:

گشاد کننده های برونش و داروهای ضد آسم

موارد مصرف و نحوه تجویز این دارو:

فورموترول یک سمپاتومیمتیک با فعالیت مستقیم و فعالیت غالب تحریک بتا-آدرنوستپور می باشد که برای گیرنده های بتا2 اختصاصی است (یک آگونسیت بتا-2 می باشد) و خصوصیاتی مشابه با سالبوتامول دارد ولی همانند سالمترول دوره فعالیت طولانی تا 12 ساعت دارد و بنابراین جهت فرونشاندن علایم حملات حاد برونکواسپاسم مناسب نمی باشد و در مواقعی استفاده می شود که جهت درمان انسدادهای برگشت پذیر راههای هوایی به یک آگونسیت بتا-2 با دوره فعالیت طولانی نیاز باشد همانند درمان آسم مزمن و یا در بیماران مبتلا به بیماری های انسدادی مزمن ریه. فورمترول به صورت فومارات تجویز می شود. دوز معمولی بالغین و بچه های 5 ساله و بالاتر 12 میکروگرم فومارات فورمترول 2 بار در روز است که به صورت استنشاق از کپسولهای استنشاقی می باشد و در صورت لزوم در بیماری های شدید دوز آن تا 24 میکروگرم، 2 بار در روز افزایش می- یابد. دوزهای معمول فرم پودر خشک استنشاقی 6 یا 12 میکروگرم یک بار یا دو بار در روز است و در صورت نیاز در بیماری های شدید دوز آن به 24 میکروگرم، 2 بار در روز در بالغین و 12 میکروگرم، 2 بار در روز در بچه های 6 ساله و بزرگتر افزایش می یابد. دوزهای مشابه در مورد فرم اسپری به کار می رود در صورت عدم کفایت اینها،درمان باید دوباره ارزیابی گردد. در انگلستان بعضی فراورده ها مجوز استفاده جهت فرونشاندن کوتاه مدت علایم دریافت کرده اند اما این نوع کاربردها بر خلاف راهنمایی های رایج درمان آسم می باشد. دوزهای 80 میکروگرمی خوراکی 2 بار در روز تجویز می شوند.

فارماکوکینتیک فورادیل :

فورموترول استشاقی به راحتی جذب می شود و عمدتاً توسط گلوکورونیداسیون و o- دمتیلاسیون متابولیزه می شود و حدود 10% دارو به صورت تغییر نکرده دفع می شود. نیمه عمر حذف نهایی آن بعد از استشاق حدود 8 ساعت تخمین زده شده است.

عوارض جانبی احتمالی فورادیل:

استنشاق فورموترول ممکن است با برونکواسپاسم پارادوکس مرتبط باشد و دوزهای بالای آن با افزایش در شدت یافتن آسم مرتبط است. آگونسیت های بتا 2 با فعالیت دراز مدت مثل فورموترول جهت درمان برونکواسپاسم حاد موثر نیستند. در مواردی آزردگی ملتحمه و ادم پلک گزارش شده است.

تداخل های دارویی فورادیل:

تجويز مقادير زياد فورادیل قبل يا اندكي پس از بيهوشي با كلروفرم يا هالوتان ممكن است خطر آريتمي شديد بطني را بويژه نزد اشخاص با سابقه بيماري قلبي افزايش دهد. مصرف همزمان داروهاي ضدافسردگي سه حلقه اي و يا مهاركننده هاي مونوآمين اكسيداز (MAO) (شامل فورازوليدون و پروكاربازين) با این دارو ممكن است باعث تشديد اثر دارو بر سيستم عروقي شود. مصرف همزمان اين دارو با گليكوزيدهاي ديژيتال ممكن است خطر آريتمي قلبي را افزايش دهد. مصرف همزمان فورادیل با كاكوئين علاوه بر اثر افزاينده تحريك CNS، ممكن است اثرات جانبي عروقي هر يك را نيز افزايش دهد. مصرف همزمان با مسددهاي بتا ممكن است با اثر گشادكنندگي برونش فورادیل مقابله نمايد.

تنها برند و نوع موجوداین دارو در بازار  کشور کپسول استنشاقی فورادیل می باشد.

+ نوشته شده توسط م در چهارشنبه 17 فروردین1390 و ساعت 23:6 |
با سلام

 یک توضیح مختصر و کوتاه در مورد شرکت شفق

این شرکت اولین پخش خصوصی دارو لوازم پزشکی و بهداشتی در استان یزد می باشد که توانسته مجوز خود را از معاونت دارو و عذا وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی یزد دریافت کند.

این شرکت از سال ۸۴ تاسیس شده و شعبه یزد فعالیت خود را از سال ۸۷ آعاز کرده است.

همچنین این شرکت فعالیت خود را از سال ۸۹ در قسمت واردات گسترش داده است.

این شرکت برای تکمیل کادر شعبه یزد خود به افراد ذیل جهت استخدام وهمکاری نیازمنداست.

۱- مدیر امور مالی با سابقه حداقل ۲ سال کار

۲- مدیر فروش با سابقه حداقل ۳ سال سابقه کار

۳- فروشنده دارویی با سابقه حداقل ۱ سال سابقه کار

۴- چند فروشنده بهداشتی با سابقه حداقل ۱ سال سابقه کار

۵- منشی با روابط عمومی خوب

۶- انبار دار با سابقه ۲ سال کار

۷- کمک انبار دار با سابقه ۱ سال کار

۸- اپراتور با تحصیلات مرتبط با کامپیوتر  

۹- آبدارچی

۱۰- مسئول روابط بین الملل با سابقه کار و مسلط به زبان انگلیسی.

از دوستان درخواست میشود برای ارتباط تلفنی در قسمت نظرات شماره تلفن خود و مورد انتخابی را درج فرمایند تا با آنها تماس حاصل شود.

 

+ نوشته شده توسط م در دوشنبه 15 فروردین1390 و ساعت 23:22 |
دسته دارویی:

داروهای ضد افسردگی

موارد مصرف و چگونگی مصرف:

سیتالوپرام بصورت هیدروکلرید یا هیدروبرومید از طریق دهان تجویز می شود که معمولاً به صورت تک دوز روزانه است. در درمان افسردگی، دوز اولیه معادل 20 میلی گرم روزانه خوراکی است. بعد از حداقل یک هفته، میزان دوز ممکن است به 40 میلی گرم روزانه افزایش یابد، دوز 60 میلی گرم ممکن است در برخی بیماران لازم باشد. سیتالوپرام هیدروکلرایدبا همین دوز از طریق انفوزیون داخل وریدی، در مواردیکه تجویز خوراکی مقدور نیست، داده می شود. در درمان اختلال پانیک با یا بدون آگوروفوبیا (گذرهراسی)، دوز اولیه 10 میلی گرم خوراکی روزانه بوده که پس از یک هفته به 20 میلی گرم روزانه می رسد. میزان دوز در صورت نیاز ممکن است به حداکثر 60 میلی گرم در روز افزایش یابد.

نحوه و مکانیسم اثر:

سیتالوپرام براحتی از طریق دستگاه گوارشی جذب شده و حداکثر غلظت پلاسمایی آن پس از 4-2 ساعت از مصرف خوراکی دارو حاصل می شود. بطور وسیعی در بدن پخش می شود و میزان باند پروتئینی آن پایین است. از طریق دمتیلاسیون، دآمیناسیون و اکسیداسیون به متابولیتهای فعال و غیر فعال متابولیزه می شود. استیل سیتالوپرام یکی از متابولیتهای فعالی است که از دمتیلاسیون سیتالوپرام حاصل می شود از طریق ایزوآنزیم های سیتوکروم,CYP2C19, P-450, CYP3A4 حاصل می شود. نیمه عمر دفعی آن حدود 33 ساعت است. عمدتاً (85%) از طریق کبد و مابقی از طریق کلیه دفع می شود. حدود 12% دوز روزانه در ادرار به صورت داروی تغییر نیافته دفع می شود. با غلظت بسیار پایین در شیر مادر وجود دارد.

عوارض احتمالی جانبی:

افزایش اشتها و وزن نیز با سیتالوپرام گزارش شده است.

اخطارها:

در بیماران مسن دوز دارو بایستی در پایین ترین دامنه درمانی که حداکثر 40 میلی گرم در روز است نگاه داشته شود. این دارو بایستی به تدریج قطع شود تا خطر علائم ترک کاهش یابد.
در بیماران دچار اختلالات کبدی بایستی دوز دارو در پایین ترین حد دامنه درمانی قرار گیرد. مثلاً در افسردگی دوز معمول بایستی در حد 20 میلی گرم روزانه نگاه داشته شود.
اگرچه اطلاعات کافی در مورد میزان مجاز دوز تجویزی در بیماران دچار اختلال شدید کلیوی وجود ندارد ولی در بیماران با اختلال کلیوی خفیف تا متوسط نیازی به تنظیم دوز نیست.

این دارو به شکل قرص و در دو دوز ۲۰ و۴۰ میل توسط برخی کارخانجات ایزاتی همچون لابراتوار عبیدی تولید می شود و تنها مورد خارجی با کیفیت موجود در بازار  ستالوپرام هگزال می باشد .

+ نوشته شده توسط م در دوشنبه 15 فروردین1390 و ساعت 23:0 |
مديركل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و داروي وزارت بهداشت با هشدار نسبت به تهديد مقاومت‌هاي دارويي در جهان در پي مصرف نادرست دارو، در عين حال گفت: مصرف دارو در كشور غيرمنطقي است نه بي‌رويه.

دكتر محمدرضا شانه ساز در آستانه هفته سلامت در گفت‌وگو با ايسنا، با اشاره به شعار روز جهاني بهداشت «داروهاي ضد ميكروبي؛ يك تهديد جهاني» گفت: مقاومت به داروهاي ضد ميكروبي يك معضل جهاني است و تنها مربوط به ايران نيست. اين موضوع مي‌طلبد كه به صورت جهاني در اين زمينه فكر شود.

وي با اشاره به نگراني‌هاي ايران در مورد مقاومت به داروهاي ضد ميكروبي از چند سال گذشته، ادامه داد: بر اين اساس كميته‌هاي تجويز و مصرف منطقي دارو در تمام دانشگاه‌هاي علوم پزشكي كشور فعال شد.

شانه ساز مصرف بي رويه آنتي بيوتيك‌ها را از نگراني‌هاي اصلي در زمينه مصرف دارو عنوان كرد و گفت: 50 درصد نسخ تجويزي پزشكان داراي آنتي بيوتيك است كه با توجه به وضعيت بهداشت عمومي كشور، اين ميزان مصرف آنتي بيوتيك رقم بالايي است؛ هر چند كه استانداردي در اين زمينه در دنيا وجود ندارد. از طرف ديگر داروخانه‌ها با اصرار بيماران براي دريافت آنتي بيوتيك مواجهند.

وي ادامه داد: مصرف نابجاي آنتي بيوتيك‌ها سبب مي‌شود كه در طولاني مدت باكتري‌ها و ويروس‌ها نسبت به اين داروها مقاوم شده و به دنبال تغيير ژنوم، نمي‌توانند در درمان بيماري‌ها موثر شوند. بر اين اساس به ناچار بايد سال به سال آنتي بيوتيك‌هاي جديد به كار گرفته شوند؛ به طوري كه بسياري از بيماري‌هاي عفوني ساده كه چند سال گذشته با پني سيلين درمان مي‌شدند امروزه حتي با آنتي بيوتيك‌هاي گران قيمت نيز قادر به مقابله با آنها نيستيم. اگر اين روند ادامه يابد در چند سال آينده براي بسياري از بيماري‌هاي عفوني در سطح دنيا دارويي وجود نخواهد داشت.

شانه‌ساز پنجمين علت مرگ و مير در آمريكا و اروپا را مصرف بي‌رويه دارو عنوان كرد و افزود: عوارض اقتصادي ناشي از مصرف بي رويه دارو در آمريكا سالانه 30 ميليارد دلار و در اروپا 79 ميليارد پوند است.

 دگزامتازون، آدالت‌کلد، استامينوفن و آموكسي سيلين بيشترين داروي تجويزي در كشور

آنتي بيوتيك‌ها بالاترين داروهاي تجويزي كشور از نظر ريالي

وي ادامه داد: در ايران دارو زياد مصرف نمي‌شود بلكه بد مصرف مي‌شود. به طوري كه گروهي از داروها مانند كورتن‌ها، مسكن‌ها و آنتي بيوتيك‌ها به صورت زياد مصرف مي‌شوند و گروه ديگري از داروها مانند داروهاي ديابت، داروهاي قلب و عروق، فشار خون، چربي خون، اعصاب و روان و ... با وجود تجويز پزشك مصرف نمي‌شوند و در اين زمينه با مشكل جدي روبرو خواهيم بود؛ چرا كه اين بيماران با مصرف نكردن داروهايشان سبب مي‌شوند تا بيماري آنها به مراحل حاد و خطرناك برسد و هزينه‌هاي زيادي را به بيمار و نظام سلامت تحميل كند.

وي تاكيد كرد: در درجه اول مردم بايد بدانند كه داروهاي تجويزي پزشك را بايد درست مصرف كرده و نبايد آنها را قطع كنند. همچنين لازم است از مصرف خودسرانه مسكن‌ها، آنتي بيوتيك‌ها و كورتن‌ها خودداري كنند.

شانه‌ساز افزود: دگزامتازون تزريقي، قرص سرماخوردگي بزرگسالان، استامينوفن و كپسول آموكسي سيلين از نظر تعدادي، بيشترين داروهاي تجويزي كشور را تشكيل مي‌دهند. همچنين آنتي بيوتيك‌ها از نظر ريالي بالاترين داروهاي تجويزي كشور هستند. از ميان 10 داروي اول كشور چهار مورد از آنها آنتي بيوتيك است.

 كنترل 289 ميليون نسخه پزشك و ارسال بازخورد براي پزشكان

وي با اشاره به برنامه كنترل نسخ پزشكان گفت: تا پايان سال 88 حدود 289 ميليون نسخه پزشك در كشور بررسي شد كه در منطقه رقم بالايي است. اين موضوع نشان دهنده نظارت بر موضوع مصرف دارو در كشور است بازخورد بررسي نسخ پزشكان نيز براي پزشكان ارسال مي‌شود.

منبع :سایت تابناک

+ نوشته شده توسط م در دوشنبه 15 فروردین1390 و ساعت 17:36 |
با سلام ، امروز در مورد داروی فیناستراید که شاید خیلی از دوستان عزیز که برای رشد مو ویزیت شده اند مصرف می کنند.

دسته داروی:

هورمونهای جنسی

موارد مصرف:

فيناسترايد در درمان هيپرپلازي خوش خيم پروستات، مصرف مي شود.

نحوه اثر:

اين دارو آنزيم 5-آلفاردوكتاز را كه مسئول تبديل تستسترون به دي هيدروتستسترون مي باشد، به طور اختصاصي مهار مي كند و باعث كاهش اندازه پروستات، بهبود سرعت جريان ادرار و رفع علائم انسدادي مي گردد.

ين دارو از طريق خوراكي به سرعت جذب مي شود. نيمي از دارو در كبد متابوليزه و از طريق مدفوع دفع مي شود. نيمه عمر دارو حدود 8 ساعت است و كمتر از يك درصد دارو از طريق ادرار دفع مي شود.

اخطارها:

1. در صورت وجود بيماري انسدادي دستگاه ادراي و سرطان پروستات با احتياط مصرف شود.
2. تجويز اين دارو در سرطان پروستات، موجب كاهش نشانگرهاي اختصاصي مثل آنتي ژن اختصاصي پروستات مي گردد.
3. به دليل انتشار دارو در مايع مني، در صورتي كه همسر بيمار باردار باشد يا احتمال بارداري وجود دارد، استفاده از كاندوم توصيه مي گردد.

عوارض احتمالی جانبی:

ناتواني جنسي، كاهش ميل جنسي و حجم مايع انزال، بزرگ شدن و احساس ناراحتي در پستان ها، واكنش حساسيت مفرط(از جمله تورم لب و بثورات جلدي) از عوارض اين دارو مي باشند.

نکاتی که توصیه میشود:

شش ماه پس از تجويز اين دارو، بايد پاسخ درماني بررسي شود، گاهي لازم است براي ظهور اثرات مفيد درماني، اين داروماهها مصرف شود.

اشکال دارو :

به صورت قرص و در دو دوز 1و 5 میل وجود دارد.

این دارو در افرادی که ریزش مو دارند فراوان مصرف می شود آیا با دیدن عوارض این دارو بازهم تمایل دارید خودسرانه این دارو را مصرف کنید؟

یقینا نه. حتما برای مصرف این دارو مخصوصا جوانان عزیزمان با پزشک متخصص و داروساز مشورت کنند.

از کارخانجات ایرانی تولید کننده این دارو می توان به شرکت مهر دارو و داروسازی سها اشاره کرد.

اما این دارو در ایران به شکل خارجی نیز وجو دارد یک نوع هندی آن که ساخت کارخانه سیپلا می باشد با نام فین پشیا(finpecia) و با مجوز رسمی است و نوع دیگر آن هم با نام پروپشیا می باشد که فکر میکنم محصولی از آلمان باشه ولی حتما در مورد مجوز لیبل بهداشت و هلوگرام شرکت وارد کننده آن دقت کنید احتمال قاچاق بودن آن زیاد است.

+ نوشته شده توسط م در دوشنبه 15 فروردین1390 و ساعت 16:58 |


Powered By
BLOGFA.COM